Visar inlägg med etikett funktionsnedsättning. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett funktionsnedsättning. Visa alla inlägg

söndag 23 mars 2025

Söndag text & bild

 #veckans foto denna söndag upphovsman är Åke

Rocka sockorna 21 mars 

Jag har faktiskt 😅 ett halleluja moment 🥳 lyckats läsa ut denna Vit som snö av Samuel Björk 📚 det känns så bra att jag klarade av detta… jo yes det får låta hur jäkla löjligt som helst 🤪 men har man läst böcker, haft böcker som troget sällskap hela livet och plötsligt inte klarar av att fokusera, koncentrera sig då är det något fel, det känns inte okey.

Men nu har jag tagit mig över ett hinder - jag har läst EN bok hittills i mars, lika många som jag klarade av i februari 😶 

Jag har dessutom påbörjat en bok:

Lokattens klor av Karin Smirinoff, bok nr 8 i Milleniumserien som Stieg Larsson skapade, första boken var Män som hatar kvinnor. Jag har läst de sju tidigare böckerna som även om de är fristående ändå hör ihop… jag skulle rekommendera den intresserade att börja med Män som hatar kvinnor och sedan t fortsätta i kronologisk ordning, en bok i taget 📚 

Det är ju så att sedan jag blev sjuk, blev kroniskt sjuk i en sjukdom som det än så länge inte finns några botemedel för… i min ensamhet, delvis sängliggande och tidvis med viss funktionsnedsättning har böckerna varit mitt sällskap.

Även om jag inte har orkat/klarat av att vara bland människor och jag sovit/vilat stor del av dygnet har jag inte känt mig ensam.

Mitt andra ännu troligen mer viktigt sällskap är mina fyrfotade vänner.

Jag har ofta fått höra att jag borde inte ha hund‼️att jag har fel ras‼️att det är synd om mina hundar…

Nu vet ju inte mina hundar inte om något annat liv än det liv de lever med mig så de typ saknar ju inget de aldrig haft.

Det är faktiskt samma sak med min Elin‼️hon har fått frågan hur det är att ha en kroniskt sjuk mamma med en trötthet som inte går att vila bort och ger viss funktionsnedsättning och Elin svarar: hon vet ju inte om något annat… det har varit så här hela hennes liv.

Elin och rottisvovva
En gammal bild

Jag har ju haft som plan, jag har kämpat, krigat och försökt bli frisk… normal.

Ibland har jag känt mig inbillningsfrisk en tid och tänkt YES nu är jag på rätt väg‼️ när jag sedan efter en tid blir sämre så ramlar jag ner i ett svart djupt hål och blir besviken, känner mig värdelös och är på väg att kasta in handduken.

Nu efter år med sjukdom och besvikelser, år som gått utan att jag haft så stor kontakt med livet… varit avskärmad så har jag fått hjälp, inte hjälp i den bemärkelsen att jag längre tror att jag ska bli frisk, normal 😅

Men jag har fått en verktygslåda 😄 och jag har fram till ungefär midsommar även ACTterapeuten som både stöttar och puffar, som ger feedback och lär mig saker om mig själv😇 

Jag är krigare och jag kämpar MEN jag har inte accepterat trots mångårig sjukdom accepterat detta att jag ALDRIG ska bli frisk.

Nu är tanken 😅 planen att jag visserligen inte ska kasta in handduken och ge upp‼️ MEN mina mål (vad vill jag med mitt liv) bör vara realistiska, genomförbara. Jag måste acceptera att jag inte kan bli frisk MEN jag kan må bättre‼️

Att ha realistiska planer/mål, sådant jag faktiskt har möjlighet att genomföra är ett steg i rätt riktning 😅 som till exempel gå lagom lång promenad så energin över räcker till annat, att inte riva ut allt och tro jag kommer att klara av att vårstäda‼️ bättre ta 15 minuter varje dag och börja i ett hörn - då finns det chans att jag blir klar innan det är dags för julstöket 🤪

Jag ska inte jämföra mig med andra och vad någon annan kan och gör (sociala medier kan vara en förbannelse) utan känna efter vad jag vill och som är bra för mig. 

Min ACTterapeut frågade mig vad LIVSKVALITET var för mig, vad jag menade när jag ville ha bättre livskvalitet.

Det handlar ju om VAD jag vill och känner.

Nåväl jag har påbörjat min förändring även om året hittills bjudit på fler motgångar i form av sämre mående, jag har kämpat och gått omkull, jag kravlar mig vidare… jag ger mig inte.

Så nu kör jag igång med min resa mot bättre mående, min favorittid: femte årstiden med min favoritfärg: sol och blå himmel är ju perfekt tid att starta på nytt.

Mitt mående är alltid bättre vid högtryck oavsett årstid.

SKAM DEN SOM GER SIG‼️

Denna söndag är jag nöjd med att:

 👼jag lyckats läsa en bok hittills i mars ✔️ 

👼jag igår lördag gick årets längsta promenad (😅 jo yes den längsta betyder inte att jag gick speciellt långt 😶 inte om jag jämför mig med normala människor 🤪) MEN jag är faktiskt NÖJD‼️att jag klarade 1 1/2 km ✔️ 

Att acceptera sjukdom och funktionsnedsättning och vara nöjd med det jag faktiskt kan är ett steg mot bättre mående.

Livskvalitet betyder inte att mitt liv ska vara en kopia av någon annans liv.


Den femte och sista bilden denna söndag:









fredag 14 februari 2025

Fjorton

 Jag läste Sara i Åre blogg där hon betygsätter sitt liv och jag gillade verkligen idén 👍

Det är ju lätt att bli sittande i hemmabubblan och typ vara ”nöjd” fast man egentligen vill ha förändring, men då förändring kräver aktiv handling så blir man sittande, sittande i väntan på att något ska hända.

Om jag skulle betygsätta mitt liv, denna Alla ❤️ dag så skulle mitt liv antagligen inte få ett godkänt slutbetyg 🤪

Jag har delvis tappat motivationen… det känns som jag kört rejält fast, i en uppförsbacke.

Jag kände det igår när jag hade veckans digitala dejt med dietisten.

Just nu står jag och stampar utan komma nånstans.

Torsdagens Frost promenad 14.45


Torsdagens promenad med Teddybjörnen när klockan var 16.00 och det blev ett helt annat ljus

Men att kasta in handduken och lägga mig under täcket i väntan på att ryssen kommer känns väl inte direkt som någon bra idé ☺️

Jag pratade med dietisten om att jag ville ha mer energi, bättre livskvalitet och dagar med liv, inte ett liv då jag staplar dagar på hög.

Jag funderar på om min O-motivationskänsla hör ihop med att jag känner hur inskränkt mitt liv är - yes box jag är på väg ut ur stadiet nummer 1️⃣”jag mår så skit och är så trött att jag inte bryr mig om nånting”, till stadiet nummer 2️⃣”jag mår lite - en aning - bättre och nu vill jag det ska hända något, jag behöver stimulans”, det stadiet som antagligen är jobbigast för alla inblandade eftersom jag inte orkar/kan typ aktivera mig själv och göra saker utan hjälp utanför hemmet/närområdet vilket kräver engangemang av familjemedlemmar ☺️ ”typ roa mig” 🤪

Livet är inte lätt för nån och absolut inte lätt för de familjer med någon närstående som på grund av sjukdom/funktionsnersättning kräver mer hjälp.

Men ärligt talat är det frustrerande att behöva hjälp, att be om hjälp och vänta på att få hjälp… att acceptera att den som ska hjälpa mig bestämmer och sätter reglerna.

Att vara beroende och behöva be om hjälp, typ be om lov (‼️) så fort det handlar om saker/aktivitet eller ”roligheter”, det är frustrerande och gör att jag känner mig både hjälplös och värdelös.

Jag begriper att det kan vara svårt för den som inte är/har varit i min situation att förstå, det är ju så här att de färdigheter man har saknar man inte förrän de försvunnit.

Även om jag inte kanske skulle gjort något speciellt roligt på egen hand ifall jag nu kunde 🤔💭❓men jag hade då haft ett val.

Om någon vill veta vad stadiet 3️⃣ är så är det när jag är 🔆inbillningsfrisk 😊 när jag är i detta mer sällsynta läge KAN jag klara mig mer själv och kan göra saker utan hjälp 😜

Jag TROR att jag blir deprimerad, ledsen, dyster och känner besvikelse när jag är i början av stadiet 2️⃣ eftersom jag då upplever saknad.

Dagens promenad bild minus 12

Jag har ju börjat jobba med ACT - acceptera det jag inte kan förändra.

Att acceptera min sjukdom, att det går inte att förändra på så vis att jag blir frisk.

Att acceptera att livet är som det är. Acceptans. Förståelse att det jag inte kan förändra måste jag acceptera. Hur jävligt det än känns och hur gärna jag helst vill det ska bli ett annat resultat.

Det jag kan förändra - är mig själv och hur jag tänker/förhåller mig till livet.

En av mina hemläxor är att reflektera och fundera över olika uppgifter jag fått och hur jag tänker efter gått igenom det kapitlet.

Jag tror att denna övning - att reflektera - skapar en förändring hos mig. Vilket antagligen är meningen med uppgiften.

När jag får frågan: när skrattade jag sist? vad gör mig glad? 

Och svaret är i princip: jag vet inte?


På måndag har jag dejt med ACT-team och förhoppningsvis mår jag bättre efteråt, kanske hittar jag tillbaka på rätt spår och möjligen kanske jag får hjälp att hitta min borttappade motivation.

Ha en fin Alla ❤️ Dag❣️

För mig känns det bra att Elin kommer hem❣️


fredag 1 november 2024

💯 dagar Dag 33

 Jo yes kanske någon tänker att jag överdrev och gjorde mig märkvärdig i gårdagens blogginlägg, men tyvärr inte 🫥

Natten till torsdag bjöd verkligen på SKIT mående och en nära döden känsla 🥴 

Att ligga i sängen och vara sjösjuk, när kroppen värker och det känns som huvudet ska sprängas… 

Känslan att vara bakis, drogad och påverkad, tillsammans med sjösjuka och en rejäl magomvridning. 



Och när det känns som om kroppen ska krackelera, rasa ihop som ett korthus 🃏 

Jo yes… någon som vill byta med mig?

Jag kände och känner mig jäkligt gnällig.


Ett jäkligt långt inlägg Det var inte meningen Det bara blev så… Förlåt 😶

 Tjejnyår. Ett helt nytt ord för mig. Jag läste det först i  Sara i Åre blogg  och googlade 😊 Tjejnyår är ett nyord från 2024, som beskrive...