Ett, tu… tre 🤪

 Ibland lär man sig sanningar om sig själv och en sådan sanning är att jag har utvecklat en ovana (🤔💭❓) en försvarsstrategi så jag försöker förklara - antagligen förklara alltför energiskt - eftersom jag förväntar mig att inte bli trodd. Vet inte vad det egentligen säger om min omgivning 🤪 för självklart finns det en anledning till att jag reagerar så.

Hur som haver var det den Internationella MEdagen igår 12 maj.


Vad är ME/CFS?

ME/CFS är en neurologisk sjukdom som tidigare kallades kroniskt trötthetssyndrom och kännetecknas av långvarig utmattning med svåra funktionsnedsättningar.

Förkortningen ME/CFS står för Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome.

  • Myalgic Encefalomyelitis betyder ordagrant muskelsmärta och inflammation i hjärna och ryggmärg.
  • Chronic Fatigue Syndrom brukar översättas med kroniskt trötthetssyndrom.

Exempel på symtom är sömnstörning, influensakänsla, feber/feberkänsla, muskelsmärta, domningar, återkommande infektioner, autonoma symtom som hjärtklappning och problem med blodtryck, koncentration och minne. Men även känslighet för ljud, ljus, doft och stress. Nedstämdhet och ångest förekommer också.

Medicinsk symtomlindring och korrekta råd om att hantera sin vardag kan göra skillnad för att lindra symtomen. Det går inte att träna sig frisk från ME/CFS. Det går inte heller att vila sig frisk. 

Men trots att det är en kronisk sjukdom, en SKITdiagnos så måste jag ta mig vidare… det har varit (ÄR fortfarande) en otroligt jobbigt tid och jag har inte ”bara” ramlat ner i det lite för välbekanta djupa, svarta hålet utan sjunkit väldans långt ner dessutom och… jo men yes typ botten är nådd 😑

Men ACT ska väl vara min frälsarkrans 🛟 


Kommentarer

  1. En viktig dag i går och två fina och viktiga armband för att stödja!
    Ja, det är en sanning att du är väldigt mån om att förklara och att berätta om din kroniska sjukdom och jag förstår att du känner att det finns en anledning till att du behöver göra det. Själv har jag aldrig tvivlat en sekund på din sjukdom men det är mänskligt att det som inte alltid syns är svårare att förstå. Ibland får det kanske vara så för det viktigaste är ändå att nära och kära vet. Sedan finns det alltid människor som har synpunkter men man får försöka bortse från dem.

    Kram

    SvaraRadera
    Svar
    1. Jag blev uppmärksammad av detta beteende av ACTterapeut 😅 försöker tänka på detta men svårt, speciellt när det gäller något känsligt.
      Enligt ACTterapeute så är det antagligen en inlärd vana, att jag är van att bli ifrågasatt och behöva ”bevisa” att det jag säger stämmer.
      Onsdagskram åsa

      Radera
  2. Hoppas att du tar dig upp bit för bit varje dag - det är inget trevligt med frittfall. Har bara sett de armbanden i samband med cancer tidigare. Önskar dig en bra kväll!

    SvaraRadera
  3. Så fint läsa att ACT gett dig denna insikten om ditt behov av att förklara dig hela tiden om din sjukdom, hur du upplever och lever med den - och om sjukdomen som den yttrar sig! Jag har aldrig misstrott dig, har inte heller svårt att förstå att du gör det. Visserligen har skriva av sig en god effekt - men gång på gång måste ju ta på dina krafter som du vissa dagar inte har. Dålig koncentration blir sällan bättre av ständiga upprepningar.
    Fina armband.
    Kram ❣️

    SvaraRadera
    Svar
    1. Har Du slutat blogga 🤔💭❓Lördagskram åsa

      Radera

Skicka en kommentar