Det har varit väldigt lite upplevelser och roligheter de senaste åren 😐 det har varit väldans lite leva livet ☺️
Det beror helt enkelt på min kroniska sjukdom, brist på energi och den funktionsnedsättning denna trötthet ger.
Jag fick frågan när jag påbörjade ACT och den digitala behandlingen av dietist vad jag ville ha ut av denna förändring och svaret är ju enkelt:
Bättre Livskvalitet‼️
Januari var dock en trött månad med sämre mående 😬
Februari har hittills varit bättre❣️ även om det varken ingått äventyr eller upplevelser än så länge 🤪 men mitt mående har varit bättre…
ME är en komplex sjukdom och i princip vet jag aldrig hur jag kommer att må efter en aktivitet.
ME/CFS —> en trötthet som inte går att vila bort
Forskning och läkarerfarenheter har konstaterat att ME är en av världens mest funktionsnedsättande sjukdomar.
Det är förstås ingen stor tröst att läkare och vetenskap inser att din sjukdom är världens mest funktionsnedsättande men likväl känns det bra att de inser att det verkligen är så, att ni med ME får större förståelse än tidigare. Skit vad jag tycker synd om dig och det vill du ju förstås inte...men jag önskar stort att det vänder, blir lättare, ljusare och mera hoppfullt snart, snart, snart.
SvaraRaderaVarm kram!
Det är väldigt ledsamt med din sjukdom ME men vad göra? Kriga. Förståelse. Du verkar ha fått mycket förståelse dock. På rätt väg om än något sent.
SvaraRaderaKramar om!
Med tanke på att funktionsnedsättningen blir så stor så hoppas jag att det tilldelas stora anslag till forskningen. Det känns angeläget tycker jag.
SvaraRaderaKram